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臨床應(yīng)用
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倡導(dǎo)綠色中藥、引領(lǐng)健康養(yǎng)殖
怎么養(yǎng)好無藥殘的中藥雞
瀏覽:1178次 日期:2016-10-29
如果單純以殺滅大腸桿菌和球蟲為目標(biāo)來看，中藥制劑的效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)不如化學(xué)藥物的效果理想，不必細(xì)說。但是幸運(yùn)的是，獸醫(yī)臨床的終極目標(biāo)不是殺菌或者殺蟲，而是通過控制疾病保障健康成長實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益的提升，我認(rèn)為這也是臨床獸醫(yī)的根本任務(wù)。
首先談大腸桿菌病。
在獸醫(yī)臨床上，因大腸桿菌引起發(fā)病時(shí)，往往推薦做藥敏試驗(yàn)篩選敏感藥物；但是所篩選出的化學(xué)藥物投下去以后的控制效果卻往往低于預(yù)期，沒能很好地控制病情。為什么？
這就是獸醫(yī)臨床上的困惑。
我認(rèn)為有兩個(gè)方面的重要影響要考慮：一個(gè)是化學(xué)藥物的成分相對(duì)簡單而劑量過高，產(chǎn)生的效果也相對(duì)較少但是對(duì)肝臟造成的毒性卻較強(qiáng)；另一個(gè)是化學(xué)藥物對(duì)大量大腸桿菌被殺滅后菌體崩裂釋放出的內(nèi)毒素處理考慮不周，導(dǎo)致毒素又被腸道吸收進(jìn)一步毒害肝臟和全身器官。
與此相對(duì)比，中藥制劑具有天壤之別的優(yōu)勢(shì)，最容易理解的就是：中藥制劑絕對(duì)是非常復(fù)雜的龐大的大復(fù)方！
單純一味中藥材的化學(xué)成分就有數(shù)十種甚至上百種，何況按照“君臣佐使”的配伍原則以多種中藥材做成的混合制劑！
近代對(duì)中藥的研究當(dāng)從陳克恢先生開始談起，他是現(xiàn)代中藥藥理學(xué)研究的創(chuàng)始人，20世紀(jì)國際藥理學(xué)的一代宗師，開辟了從天然產(chǎn)物中尋找先導(dǎo)化合物、再進(jìn)行優(yōu)化而開發(fā)新藥之先河，才有了現(xiàn)代轟轟烈烈的中藥藥理學(xué)。但是很明顯的是，在應(yīng)用上脫離開中（獸）醫(yī)藥理論的指導(dǎo)就已經(jīng)不屬于“中藥”而直接變成植物藥或天然藥物了。
因此，根據(jù)黃連素有抗菌作用就將中藥黃連用來作抗菌藥物，那就大錯(cuò)特錯(cuò)了！而且這樣的例子比比皆是。這種現(xiàn)象做個(gè)比喻就象是在高速行駛的現(xiàn)代快車上確實(shí)看到了沿途風(fēng)景的美麗，但是卻聞不到風(fēng)景植物的花香！
值得注意的研究特點(diǎn)之一，就是在廣泛涉獵化學(xué)藥物抗菌機(jī)理、現(xiàn)代解剖學(xué)、動(dòng)物生理學(xué)、動(dòng)物生物化學(xué)、肝臟病理生理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等基礎(chǔ)之上，堅(jiān)守中（獸）醫(yī)藥基本理論，堅(jiān)持按照中（獸）醫(yī)藥基本理論認(rèn)識(shí)臨床病癥、指導(dǎo)中（獸）藥制劑的研制、生產(chǎn)和應(yīng)用。
先來看一下細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)：細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類等物質(zhì)組成；其中以蛋白質(zhì)和脂質(zhì)為主。在電鏡下可分為三層，即在細(xì)胞膜的靠內(nèi)外兩側(cè)各有一條厚約2.5nm的電子致密帶,中間夾有一條厚2.5nm的透明帶,總厚度約7.0~7.5nm，這種結(jié)構(gòu)見于各種細(xì)胞膜。這個(gè)電子致密帶就是電荷層。
大腸桿菌是條件性致病菌。一旦發(fā)病，腸道內(nèi)部的微生態(tài)分布失衡，大腸桿菌釋放更多的外毒素導(dǎo)致腸絨毛上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜電荷平衡被破壞、導(dǎo)致上皮細(xì)胞發(fā)生損傷、崩解破裂，形成最初的損傷，同時(shí)隨細(xì)胞液流散釋放出的細(xì)胞因子刺激大腸桿菌進(jìn)一步聚集和增殖；腸絨毛被破壞后，毛細(xì)血管隨之被破壞，毒素被吸收進(jìn)入血液，引起全身損害。
如果這時(shí)使用化學(xué)藥品，大量大腸桿菌菌體死亡會(huì)釋放出更多的內(nèi)毒素，隨外毒素一起造成更大損害，所以臨床上越是嚴(yán)重的大腸桿菌病越是看不到化學(xué)藥物的理想療效，而早期因致病菌數(shù)量較少應(yīng)用化學(xué)藥物產(chǎn)生的消極后果不甚嚴(yán)重基本上不被發(fā)現(xiàn)。
這就是敏感藥物未能產(chǎn)生明顯療效的根本原因。
現(xiàn)在來看看中藥。
我認(rèn)為使用純中藥治療大腸桿菌病和球蟲病是可行的，但是要堅(jiān)持“腸道病三原則”，即同時(shí)從三個(gè)方面入手。
第一、要在腸絨毛和致病性大腸桿菌之間建立一道屏障，盡快恢復(fù)腸絨毛上皮細(xì)胞膜電荷層的正常狀態(tài)，減少毒素的吸收；
第二、要加快致病性大腸桿菌及其毒素的排出，盡快恢復(fù)腸道內(nèi)環(huán)境微生態(tài)的平衡；
第三、是緩解肝臟負(fù)擔(dān)、提振臟器協(xié)調(diào)功能，加快向健康狀態(tài)的轉(zhuǎn)歸。
只有龐大的中藥復(fù)方制劑能夠承載這一任務(wù)，比如傳統(tǒng)的《白頭翁湯》、《芍藥湯》等就是這類復(fù)方制劑中的典型代表。
這類產(chǎn)品的中藥味數(shù)多、所含化學(xué)物質(zhì)成份十分復(fù)雜。從中（獸）醫(yī)藥角度來看，在辨證準(zhǔn)確的前提下，四氣五味各不相同的中藥在“君臣佐使”的原則下配伍成方，對(duì)證用藥，必定療效顯著；但是從化學(xué)藥物的觀點(diǎn)來看，這類藥物中可分離到的化學(xué)成分別說上百種，即便只有十種成份那何時(shí)能夠分析得清楚？而且每一種化學(xué)成分含量都很小，還不會(huì)對(duì)肝臟造成過大負(fù)擔(dān)，相比之下，中藥的優(yōu)勢(shì)自然凸顯。
因此，我認(rèn)為以中（獸）藥治療大腸桿菌病或者球蟲病，重點(diǎn)不是藥敏試驗(yàn)或者殺滅病原體，而是在臨床上對(duì)這個(gè)病要控制住。
按以下的保健程序使用青島信諾邦生物科技有限公司生產(chǎn)的新白頭翁口服液《康清源》化裁方可有效降低大腸桿菌病發(fā)生率，降低經(jīng)濟(jì)損失：
《康清源》新型白頭翁口服液——科技成果產(chǎn)品
新白頭翁口服液《康清源》化裁方治療大腸桿菌病，還有一個(gè)優(yōu)勢(shì)，就是無藥殘?？梢愿鶕?jù)病情隨時(shí)使用，沒有停藥期，確保出欄前有藥可用。
新白頭翁口服液《康清源》化裁方治療大腸桿菌病，還有一個(gè)特點(diǎn)，就是每天早晨用藥。因?yàn)榘凑談?dòng)物經(jīng)絡(luò)巡行規(guī)律，以早晨6點(diǎn)鐘為核心的兩個(gè)小時(shí)是大腸經(jīng)的活躍時(shí)期，機(jī)體本身有較強(qiáng)的恢復(fù)腸道正常功能的本能，這個(gè)時(shí)間給藥能借助這一動(dòng)力，順風(fēng)順?biāo)?，藥力大增，療效明顯。
最后再談?wù)勄蛳x病。
球蟲以卵囊的形式休眠，被采食進(jìn)入腸道以后，溫度和濕度都非常合適，于是開始孵化，在子孢子脫囊進(jìn)入腸絨毛上皮細(xì)胞，吸取營養(yǎng)長成第一代裂殖體，經(jīng)分裂而成為第一代裂殖子。每個(gè)裂殖子進(jìn)入一個(gè)新的上皮細(xì)胞，再發(fā)育為第二代裂殖體，并再分裂產(chǎn)生第二代裂殖子，重新進(jìn)入新的上皮細(xì)胞內(nèi)生長發(fā)育。如此不斷反復(fù)，可使上皮細(xì)胞遭受嚴(yán)重破壞，導(dǎo)致疾病發(fā)作?！窘?jīng)兩個(gè)或多個(gè)世代后，一部分裂殖子發(fā)育為大配子母細(xì)胞，最后發(fā)育為大配子。另一部分發(fā)育為小配子母細(xì)胞，繼而生成許多帶有2根鞭毛的小配子。活動(dòng)的小配子鉆入大配子體內(nèi)（受精），成為合子。合子迅速由被膜包圍而成為卵囊，隨糞便排出體外?！?br /> 可以看得出，在腸絨毛部位，球蟲造成病理損害和大腸桿菌造成病理損害的過程非常相似，都是從造成上皮細(xì)胞損傷而崩解破裂開始的。因此在設(shè)計(jì)控制球蟲病的藥物時(shí)也適用“腸道病三原則”，所不同的只是要考慮兩種病原在整個(gè)病理過程中其它方面的不同，對(duì)癥下藥而已?！东F藥地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn)》中的《驅(qū)球止痢合劑》就是這樣的典型代表。
因此，抗菌、殺菌、抑殺球蟲的確是化學(xué)藥物的長處，而控制病情達(dá)到臨床治愈、降低經(jīng)濟(jì)損失則是中藥制劑的優(yōu)勢(shì)，這就是為什么純中藥能夠治療大腸桿菌病和球蟲病的原因。
驅(qū)球清（驅(qū)球止痢合劑）
治療球蟲病及腸炎：按300斤水/瓶，連用三天，可集中飲用
預(yù)防球蟲病及腸炎：按500-600斤水/瓶，連用3-5天，見效快的在用藥12小時(shí)候糞便會(huì)有比較直觀的改善。
首先談大腸桿菌病。
在獸醫(yī)臨床上，因大腸桿菌引起發(fā)病時(shí)，往往推薦做藥敏試驗(yàn)篩選敏感藥物；但是所篩選出的化學(xué)藥物投下去以后的控制效果卻往往低于預(yù)期，沒能很好地控制病情。為什么？
這就是獸醫(yī)臨床上的困惑。
我認(rèn)為有兩個(gè)方面的重要影響要考慮：一個(gè)是化學(xué)藥物的成分相對(duì)簡單而劑量過高，產(chǎn)生的效果也相對(duì)較少但是對(duì)肝臟造成的毒性卻較強(qiáng)；另一個(gè)是化學(xué)藥物對(duì)大量大腸桿菌被殺滅后菌體崩裂釋放出的內(nèi)毒素處理考慮不周，導(dǎo)致毒素又被腸道吸收進(jìn)一步毒害肝臟和全身器官。
與此相對(duì)比，中藥制劑具有天壤之別的優(yōu)勢(shì)，最容易理解的就是：中藥制劑絕對(duì)是非常復(fù)雜的龐大的大復(fù)方！
單純一味中藥材的化學(xué)成分就有數(shù)十種甚至上百種，何況按照“君臣佐使”的配伍原則以多種中藥材做成的混合制劑！
近代對(duì)中藥的研究當(dāng)從陳克恢先生開始談起，他是現(xiàn)代中藥藥理學(xué)研究的創(chuàng)始人，20世紀(jì)國際藥理學(xué)的一代宗師，開辟了從天然產(chǎn)物中尋找先導(dǎo)化合物、再進(jìn)行優(yōu)化而開發(fā)新藥之先河，才有了現(xiàn)代轟轟烈烈的中藥藥理學(xué)。但是很明顯的是，在應(yīng)用上脫離開中（獸）醫(yī)藥理論的指導(dǎo)就已經(jīng)不屬于“中藥”而直接變成植物藥或天然藥物了。
因此，根據(jù)黃連素有抗菌作用就將中藥黃連用來作抗菌藥物，那就大錯(cuò)特錯(cuò)了！而且這樣的例子比比皆是。這種現(xiàn)象做個(gè)比喻就象是在高速行駛的現(xiàn)代快車上確實(shí)看到了沿途風(fēng)景的美麗，但是卻聞不到風(fēng)景植物的花香！
值得注意的研究特點(diǎn)之一，就是在廣泛涉獵化學(xué)藥物抗菌機(jī)理、現(xiàn)代解剖學(xué)、動(dòng)物生理學(xué)、動(dòng)物生物化學(xué)、肝臟病理生理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等基礎(chǔ)之上，堅(jiān)守中（獸）醫(yī)藥基本理論，堅(jiān)持按照中（獸）醫(yī)藥基本理論認(rèn)識(shí)臨床病癥、指導(dǎo)中（獸）藥制劑的研制、生產(chǎn)和應(yīng)用。
先來看一下細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)：細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類等物質(zhì)組成；其中以蛋白質(zhì)和脂質(zhì)為主。在電鏡下可分為三層，即在細(xì)胞膜的靠內(nèi)外兩側(cè)各有一條厚約2.5nm的電子致密帶,中間夾有一條厚2.5nm的透明帶,總厚度約7.0~7.5nm，這種結(jié)構(gòu)見于各種細(xì)胞膜。這個(gè)電子致密帶就是電荷層。
大腸桿菌是條件性致病菌。一旦發(fā)病，腸道內(nèi)部的微生態(tài)分布失衡，大腸桿菌釋放更多的外毒素導(dǎo)致腸絨毛上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜電荷平衡被破壞、導(dǎo)致上皮細(xì)胞發(fā)生損傷、崩解破裂，形成最初的損傷，同時(shí)隨細(xì)胞液流散釋放出的細(xì)胞因子刺激大腸桿菌進(jìn)一步聚集和增殖；腸絨毛被破壞后，毛細(xì)血管隨之被破壞，毒素被吸收進(jìn)入血液，引起全身損害。
如果這時(shí)使用化學(xué)藥品，大量大腸桿菌菌體死亡會(huì)釋放出更多的內(nèi)毒素，隨外毒素一起造成更大損害，所以臨床上越是嚴(yán)重的大腸桿菌病越是看不到化學(xué)藥物的理想療效，而早期因致病菌數(shù)量較少應(yīng)用化學(xué)藥物產(chǎn)生的消極后果不甚嚴(yán)重基本上不被發(fā)現(xiàn)。
這就是敏感藥物未能產(chǎn)生明顯療效的根本原因。
現(xiàn)在來看看中藥。
我認(rèn)為使用純中藥治療大腸桿菌病和球蟲病是可行的，但是要堅(jiān)持“腸道病三原則”，即同時(shí)從三個(gè)方面入手。
第一、要在腸絨毛和致病性大腸桿菌之間建立一道屏障，盡快恢復(fù)腸絨毛上皮細(xì)胞膜電荷層的正常狀態(tài)，減少毒素的吸收；
第二、要加快致病性大腸桿菌及其毒素的排出，盡快恢復(fù)腸道內(nèi)環(huán)境微生態(tài)的平衡；
第三、是緩解肝臟負(fù)擔(dān)、提振臟器協(xié)調(diào)功能，加快向健康狀態(tài)的轉(zhuǎn)歸。
只有龐大的中藥復(fù)方制劑能夠承載這一任務(wù)，比如傳統(tǒng)的《白頭翁湯》、《芍藥湯》等就是這類復(fù)方制劑中的典型代表。
這類產(chǎn)品的中藥味數(shù)多、所含化學(xué)物質(zhì)成份十分復(fù)雜。從中（獸）醫(yī)藥角度來看，在辨證準(zhǔn)確的前提下，四氣五味各不相同的中藥在“君臣佐使”的原則下配伍成方，對(duì)證用藥，必定療效顯著；但是從化學(xué)藥物的觀點(diǎn)來看，這類藥物中可分離到的化學(xué)成分別說上百種，即便只有十種成份那何時(shí)能夠分析得清楚？而且每一種化學(xué)成分含量都很小，還不會(huì)對(duì)肝臟造成過大負(fù)擔(dān)，相比之下，中藥的優(yōu)勢(shì)自然凸顯。
因此，我認(rèn)為以中（獸）藥治療大腸桿菌病或者球蟲病，重點(diǎn)不是藥敏試驗(yàn)或者殺滅病原體，而是在臨床上對(duì)這個(gè)病要控制住。
按以下的保健程序使用青島信諾邦生物科技有限公司生產(chǎn)的新白頭翁口服液《康清源》化裁方可有效降低大腸桿菌病發(fā)生率，降低經(jīng)濟(jì)損失：
《康清源》新型白頭翁口服液——科技成果產(chǎn)品
- 進(jìn)雛后開口期，每日早晨200斤水/瓶，連用3-5天
- 20日齡，每日早晨300斤水/瓶，連用3-5天
- 30日齡，每日早晨400斤水/瓶，連用3-5天
- 明確診斷的大腸桿菌病，一般病情，每日早晨300-400斤水/瓶，連用3-5天。
- 明確診斷的大腸桿菌病，有纖維素滲出，俗稱“包心、包肝了”，每日早晨200-300斤水/瓶，連用3-5天。個(gè)別嚴(yán)重的種雞，可視體重大小口服原液0.5ml～1ml/只，連用3-5天。
新白頭翁口服液《康清源》化裁方治療大腸桿菌病，還有一個(gè)優(yōu)勢(shì)，就是無藥殘?？梢愿鶕?jù)病情隨時(shí)使用，沒有停藥期，確保出欄前有藥可用。
新白頭翁口服液《康清源》化裁方治療大腸桿菌病，還有一個(gè)特點(diǎn)，就是每天早晨用藥。因?yàn)榘凑談?dòng)物經(jīng)絡(luò)巡行規(guī)律，以早晨6點(diǎn)鐘為核心的兩個(gè)小時(shí)是大腸經(jīng)的活躍時(shí)期，機(jī)體本身有較強(qiáng)的恢復(fù)腸道正常功能的本能，這個(gè)時(shí)間給藥能借助這一動(dòng)力，順風(fēng)順?biāo)?，藥力大增，療效明顯。
最后再談?wù)勄蛳x病。
球蟲以卵囊的形式休眠，被采食進(jìn)入腸道以后，溫度和濕度都非常合適，于是開始孵化，在子孢子脫囊進(jìn)入腸絨毛上皮細(xì)胞，吸取營養(yǎng)長成第一代裂殖體，經(jīng)分裂而成為第一代裂殖子。每個(gè)裂殖子進(jìn)入一個(gè)新的上皮細(xì)胞，再發(fā)育為第二代裂殖體，并再分裂產(chǎn)生第二代裂殖子，重新進(jìn)入新的上皮細(xì)胞內(nèi)生長發(fā)育。如此不斷反復(fù)，可使上皮細(xì)胞遭受嚴(yán)重破壞，導(dǎo)致疾病發(fā)作?！窘?jīng)兩個(gè)或多個(gè)世代后，一部分裂殖子發(fā)育為大配子母細(xì)胞，最后發(fā)育為大配子。另一部分發(fā)育為小配子母細(xì)胞，繼而生成許多帶有2根鞭毛的小配子。活動(dòng)的小配子鉆入大配子體內(nèi)（受精），成為合子。合子迅速由被膜包圍而成為卵囊，隨糞便排出體外?！?br /> 可以看得出，在腸絨毛部位，球蟲造成病理損害和大腸桿菌造成病理損害的過程非常相似，都是從造成上皮細(xì)胞損傷而崩解破裂開始的。因此在設(shè)計(jì)控制球蟲病的藥物時(shí)也適用“腸道病三原則”，所不同的只是要考慮兩種病原在整個(gè)病理過程中其它方面的不同，對(duì)癥下藥而已?！东F藥地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn)》中的《驅(qū)球止痢合劑》就是這樣的典型代表。
因此，抗菌、殺菌、抑殺球蟲的確是化學(xué)藥物的長處，而控制病情達(dá)到臨床治愈、降低經(jīng)濟(jì)損失則是中藥制劑的優(yōu)勢(shì)，這就是為什么純中藥能夠治療大腸桿菌病和球蟲病的原因。
驅(qū)球清（驅(qū)球止痢合劑）
治療球蟲病及腸炎：按300斤水/瓶，連用三天，可集中飲用
預(yù)防球蟲病及腸炎：按500-600斤水/瓶，連用3-5天，見效快的在用藥12小時(shí)候糞便會(huì)有比較直觀的改善。
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